Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 20 mg aktiv substans - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 24 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; hydromorfonhydroklorid 24 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 4 mg - propylenglykol hjälpämne; hydromorfonhydroklorid 4 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - hydromorfonhydroklorid 50 mg aktiv substans - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 8 mg - hydromorfonhydroklorid 8 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 552 elisa e aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad 1 pd aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - tractotile anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder varaktighet på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.